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蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶的實驗裝置圖 求實驗室減壓蒸餾裝置圖

瀏覽 2342次發(fā)布時間:2024-02-22?

求實驗室減壓蒸餾裝置圖

實驗室減壓蒸餾裝置圖如下圖所示:

實驗原理

1.減壓蒸餾適用對象

在常壓蒸餾時未達(dá)沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質(zhì)

2、減壓下的沸點

(1)通常液體的沸點是指其表面的蒸氣壓等于外界大氣壓時的溫度;

(2)液體沸騰時溫度是與外界的壓力相關(guān)的,即外界壓力降低沸點也降低;

(3)利用外界壓力和液體沸點之間的關(guān)系,將液體置于一可減壓的裝置中,隨體系壓力的減小,液體沸騰的溫度即可降低,這種在較低壓力下進(jìn)行蒸餾的操作被稱為減壓蒸餾。

擴展資料

注意事項

1.真空油泵的好壞決定于其機械結(jié)構(gòu)和真空泵油的質(zhì)量,如果是蒸餾揮發(fā)性較大的有機溶劑,其蒸氣被油吸收后,會增加油的蒸氣壓,影響泵的抽真空效果;如果是酸性的蒸氣,還會腐蝕泵的機件;

另外,由于水蒸氣凝結(jié)后會與油形成濃稠的乳濁液,破壞了油泵的正常工作。因此,在真空油泵的使用中,應(yīng)安裝必要的保護(hù)裝置。

2.測壓計的作用是指示減壓蒸餾系統(tǒng)內(nèi)部的壓力,通常采用水銀測壓計,一般可分為封閉式和開口式兩種。使用時必須注意勿使水或臟物侵入測壓計內(nèi)。水銀柱中也不得有小氣泡存在。否則,將影響測定壓力的準(zhǔn)確性。

參考資料來源:百度百科-減壓蒸餾

硫酸亞錫(SnSO4)、四氯化錫(SnCl4)常用于印染和電鍍工業(yè).(1)某研究小組設(shè)計SnSO4制備路線如下:已

(1)①SnCl2易水解生成堿式氯化亞錫,存在平衡Sn Cl2+H2O?Sn(OH)Cl+HCl,加入鹽酸,使該平衡向左移動,抑制Sn2+水解;Sn2+易被氧化,加入Sn粉除調(diào)節(jié)溶液pH外,還防止Sn2+被氧化,
故答案是:防止Sn2+被氧化;
②檢驗SnO中的Cl-是否洗滌干凈的操作的方法是:取最后一次洗滌液,向其中加入AgNO3溶液,若無沉淀,則說明洗滌干凈,
故答案為:取最后一次洗滌液,向其中加入AgNO3溶液,若無沉淀,則說明洗滌干凈;
③溶液中得到晶體的實驗步驟為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、低溫干燥,實驗順序為:cdabe,故答案為:cdabe;
(2)①氯氣中含有氯化氫和水蒸氣需要利用飽和食鹽水和濃硫酸除去,裝置B、C中的藥品名稱分別是飽和食鹽水除去氯化氫,濃硫酸除去水蒸氣,
故答案為:濃硫酸;
②該反應(yīng)放熱,停止加熱D裝置,可依靠反應(yīng)放出的熱量維持Sn的熔化,故答案為:D;依靠反應(yīng)放出的熱量維持Sn的熔化;
③根據(jù)題意知SnCl4遇潮濕空氣便發(fā)生水解反應(yīng),生成物應(yīng)干燥,在裝置F后應(yīng)連接一個裝有堿石灰的干燥管可達(dá)到目的,裝置圖為:
故答案為:裝置F后應(yīng)連接一個裝有堿石灰的干燥管.

氯化銅晶體(CuCl2?2H2O)中含有FeCl2雜質(zhì),為制得純凈的氯化銅晶體,首先將其制成水溶液,再按圖所示的

(1)分析流程和實驗過程可知,操作Ⅰ加入X的目的是加入氧化劑,使Fe2+氧化成Fe3+,
故答案為:加入氧化劑,使Fe2+氧化成Fe3+;
(2)加入X的目的是氧化亞鐵離子,加入的是氧化劑,能將Fe2+氧化為Fe3+,且易除去,除雜時,不能引入新的雜質(zhì),所以選項中:
A.KMnO4氧化劑加入會增加雜質(zhì)離子,故A不符合:
B.H2O2做氧化劑沒有增加新雜,故B符合;
C.NaClO是氧化劑,但引入雜質(zhì)鈉離子,故C不符合;
D.Cl2是氧化劑,反應(yīng)過程中不引入新的雜質(zhì),故D符合;
故答案為:BD;
(3)分析圖表數(shù)據(jù)結(jié)合題示,調(diào)節(jié)pH3.2~4.7,調(diào)節(jié)pH使Fe3+全部沉淀,同樣不引進(jìn)新雜質(zhì),所以Y最好為CuO或Cu(OH)2或CuCO3,
故答案為:CuO或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3;調(diào)節(jié)溶液的pH至3.2~4.7;
(4)溶液中溶質(zhì)晶體的得到實驗方法為:蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾干燥得到晶體,
故答案為:蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶;
(5)CuCl2屬于強酸弱堿鹽,溶液中水解顯酸性,加鹽酸時抑制其水解,反應(yīng)的離子方程式為:Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+,
故答案為:因為Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+;加入鹽酸可以抑制Cu2+的水解;

蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶,到底是蒸餾還是蒸發(fā)的原理?實驗儀器用哪個?

蒸餾是分離液態(tài)混合物的方法;蒸發(fā)是分離液固體混合物(溶解)的方法。
如果有結(jié)晶的話,說明你的分離的是有固體溶解物的,用蒸發(fā)皿等器材。

蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶與蒸發(fā)結(jié)晶區(qū)別

1、溫度不同:蒸發(fā)結(jié)晶過濾是通過升溫的方式讓溶劑脫離溶質(zhì)的。蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶過濾則是溫度降低,物質(zhì)的溶解度減小,溶液達(dá)到飽和了,多余的即不能溶解的溶質(zhì)就會析出。

2、所適用的物質(zhì)不同:蒸發(fā)結(jié)晶過濾適合溶解度隨溫度變化不大的物質(zhì),如:氯化鈉。蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶過濾適合溶解度隨溫度變化很大的物質(zhì),如硝酸鉀。

3、蒸發(fā)方式不同:蒸發(fā)結(jié)晶直接在蒸發(fā)皿中加熱蒸發(fā)溶液至出現(xiàn)大量晶體(或有晶膜出現(xiàn))即停止,用蒸發(fā)皿的余熱將剩余的溶劑蒸干。

降溫結(jié)晶先要加熱濃縮得到熱飽和溶液,然后趁熱過濾除去不溶性雜質(zhì),再冷卻結(jié)晶,過濾,得到的晶體中還可能含有其他雜質(zhì),若要進(jìn)一步提純,再進(jìn)行重結(jié)晶。

4、剩余溶液、處理方式不同:需要注意蒸發(fā)結(jié)晶過濾剩余的溶液是水,不需要洗滌。降溫結(jié)晶先要加熱濃縮得到熱飽和溶液,然后趁熱過濾除去不溶性雜質(zhì),再冷卻結(jié)晶,過濾,得到的晶體中還可能含有其他雜質(zhì),若要進(jìn)一步提純,再進(jìn)行重結(jié)晶。

以上內(nèi)容參考百度百科-蒸發(fā)結(jié)晶

蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶和蒸發(fā)結(jié)晶趁熱過濾的區(qū)別

蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶和蒸發(fā)結(jié)晶趁熱過濾是兩種常見的固體物質(zhì)分離和純化方法。蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶是通過加熱溶液,使其蒸發(fā)濃縮,然后在冷卻的條件下形成晶體。這種方法適用于溶解度隨溫度變化而增加的溶液,通過調(diào)控溫度可以控制晶體的生長速率和純度。蒸發(fā)結(jié)晶趁熱過濾則是在溶液加熱過程中結(jié)晶,隨后通過過濾將晶體和溶液分離。這種方法適用于溶解度隨溫度變化而減小的溶液,通過過濾可以獲得較純的晶體產(chǎn)物。總的來說,蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶主要通過控制溫度來實現(xiàn)分離純化,而蒸發(fā)結(jié)晶趁熱過濾則主要依靠結(jié)晶產(chǎn)物和溶液的溶解度差異來實現(xiàn)分離純化。

以上文章是對蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶的實驗裝置圖 求實驗室減壓蒸餾裝置圖問題和相關(guān)問題的解答,蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶的實驗裝置圖 求實驗室減壓蒸餾裝置圖的問題希望對您有用!蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶的實驗裝置圖 求實驗室減壓蒸餾裝置圖建議選擇啟派智能廠家,啟派智能是一家創(chuàng)新型智能裝備企業(yè),它生產(chǎn)的蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶的實驗裝置圖 求實驗室減壓蒸餾裝置圖能夠為用戶提供合理化的解決方案。

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